KCNT1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia
Potassium channel subfamily T, member 1, also known as KCNT1 or SLACK is a human gene that encodes the KCa4.1 protein. KCa4.1 is a member of the calcium-activated potassium channel protein family [5]
| KCNT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | KCNT1, EIEE14, ENFL5, KCa4.1, SLACK, bA100C15.2, Slo2.2, potassium sodium-activated channel subfamily T member 1, DEE14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 608167; MGI: 1924627; HomoloGene: 11055; GeneCards: KCNT1; OMA:KCNT1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Associated Conditions
Mutations in the KCNT1 gene has been shown to be a cause of Ohtahara syndrome and other congenital neurodegenerative diseases. [6]
See also
References
Further reading
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